Toate articolele pentru "Epilepsie"
Epilepsia cu absente mioclonice
Epilepsia cu absente mioclonice – forma rara de epilepsie. Epilepsia cu absente mioclonice este asemanatoare cu epilepsia absenta a copilului in ceea ce priveste aspectul clinic al manifestarilor, dar este mai severa deoarece crizele sunt mai frecvente, mai rezistente la tratament si se insotesc de un declin psihic al copilului. Crizele epileptice pot debuta intre […]
Legatura dintre sindromul Landau – Kleffner si alte afectiuni neurologice si psihiatrice
Deoarece atat sindromul Landau – Kleffner cat si unele forme de autism sunt caracterizate printr-o dezvoltare aparent normala, pana la o anumita varsta, urmata apoi de o afectare a limbajului, a ridicat semne de intrebare cu privire la legatura dintre cele doua boli. In ceea ce priveste asemanarile, in autism apare o afectare a limbajului […]
Sindromul Ohtahara
Sindromul Ohtahara este o forma rara dar severa de epilepsie care apare la varsta foarte mica (sub 3 luni). A fost denumita “encefalopatie epileptica”, acest lucru inseamna ca pe langa epilepsie exista o afectare severa si a creierului care va duce la retard motor si psihic. Alte epilepsii epileptice sunt urmatoarele: epilepsia mioclonica precoce; sindrom […]
Sindromul Landau-Kleffner
Sindromul Landau-Kleffner este o forma mai rara de epilepsie care se evidentiaza prin aparitia afaziei la copil. Incepe sa uite cuvinte ce le folosea frecvent, inlocuieste cuvintele cu sinonime sau “asta”, “ala”. De obicei nu fac crize vizibile dar EEG-ul este afectat.
Epilepsia si tulburarile din spectrul autist
Epilepsia este cea mai frecventa boala neurologica care se asociaza cu autismul. In timp ce in populatia generala doar 1-2% din copii fac epilepsie, prevalenta acestei boli la cei cu tulburari din spectrul autist este intre 5 si 38%. Riscul este cu atat mai mare cu cat copilul are retard mental sau paralizie cerebrala. Datele […]
Genetica moleculara a epilepsiei
Descoperiri recente in genetica moleculara au insemnat utilizarea tot mai larga de teste genetice in practica clinica de rutina a neurologilor pediatri. Nu a fost o crestere constanta asociata cu epilepsia. Testarea genetica in epilepsii este abia la inceput si datorita costurilor de laborator nu este inca practicata pe scara larga. Cu aparitia de noi […]
Epilepsie
Cateva cuvinte despre epilepsie. Epilepsia este o boala cronica care afecteaza creierul, avand diferite cauze, caracterizata prin repetarea unor crize convulsive (convulsie). Este foarte important de stiut ca o singura criza convulsiva sau o convulsie, nu inseamna epilepsie. De exemplu poate aparea o criza convulsiva ( chiar mai multe ) intr-o infectie acuta a creierului: […]
Epilepsia absenta a copilului – picnolepsie
Epilepsia absenta a copilului mai este denumita si picnolepsie. Nu este un tip de epilepsie frecvent intalnit in practica medicala, si in general este considerata ca fiind o forma mai usoara de epilepsie. Face parte din epilepsiile generalizate idiopatice. Este generalizata pentru ca absentele sunt considerate ca afecteaza intreg cortexul cerebral si idiopatica pentru ca […]
Clasificarea epilepsiilor si sindroamelor epileptice
Datorita numarului larg de epilepsii si sindroame epileptice exitente, din necesitate, s-a impus o clasificare internationala pentru ca medicii sa se poata intelege intre ei indiferent din ce colt de lume a venit pacientul. Factori generatori de epilepsie: Sunt si foarte multi factori generatori ai epilepsiei, crize focale sau nu, generalizate sau partiale,criptogenice sau simptomateice, […]
Sindrom West
Sindrom West este o forma de epilepsie ce apare la copilul cu varsta cuprinsa intre 3 luni si 12 luni, cu o incidenta maxima la 6 luni. Debutul crizelor de sindrom West este sub 6 luni sau peste 1 an in cazuri exceptionale. Baietii sunt de doua ori mai afectati decat fetele de sindrom West. […]
