Etichetă: CoA

Deficienta de acil CoA dehidrogenaza este o boala genetică rara care apare la un nou născut din 8500 (pana la 15000) dintre nou născuții vii. Boala este determinată de absența unei enzime care are rolul de a transforma acizii grași cu lanț mediu (care se  găsesc în grăsimi) în energie,  în perioadele în care organismul nu se alimentează.