dr. Aurelia Dogaru

Tomografia computerizată - investigație medicală ce folosește raze X la fel ca și radiografia, utilizată frecvent în neurologia pediatrică, ce oferă detalii despre creier și coloana vertebrală.

Electroencefalografie de amplitudine integrată (prescurtat aEEG) este o metodă mai nouă de EEG ce permite înregistrarea pe durată marea traseului EEG. Este des folosită în supravegherea cerebrală a nou născuților în maternitățile din țară.

 Ce este sindromul picioarelor neliniștite? Sindromul picioarelor neliniștite este o nevoie irezistibilă de a-ți mișca membrele inferioare pentru că ai o senzație neplăcută la nivelul...

Mioclonusul neonatal benign de somn - contracții repetitive, bruște, involuntare ale musculaturii membrelor, ale trunchiului, ale feței, care apar în somn

Narcolepsia este o boală neurologică cronică, prezentă toată viața, manifestată somn excesiv în timpul zilei, cataplexie, paralizii de somn și halucinații.

Moyamoya este o boală cronică ce afectează vasele cerebrale. Vasul afectat se numește artera carotidă internă care irigă creierul, aducându-i acestuia sânge cu oxigen și substanțe nutritive. În boala Moyamoya,  artera carotida internă și ramurile sale devin treptat  mai înguste, sângele circulă mai greu prin ele, iar în final nu mai circulă deloc.

Sindromul Morning Glory este o boală rară care afectează nervul optic. Nervul optic face legătura între ochi și creier, asta înseamnă că ochii adună informațiile vizuale pe care le primesc din mediul înconjurător și le transmit prin intermediul nervului și ale altor structuri care formează calea optică spre creier unde sunt prelucrate și transformate în imagini vizuale.

Sindromul Legius este o boală genetică rară ce seamănă foarte mult cu Neurofibromatoza tip 1, dar este mai puțin sever. Pacienții cu Sindrom Legius au pete café au lait (cafea cu lapte, maronii), cu dimensiuni peste 0,5 cm, al căror număr crește mai ales până la vârsta de 1 an, la fel ca și Neurofibromatoza tip 1 și în 30-50% din cazuri au pistrui axilari și inghinali, care pot apărea până la 6 ani.

Reflexele arhaice sunt numite și reflexele nou născutului, primitive sau timpurii deoarece apar încă din viața intrauterină. Ele sunt mișcări involuntare ale bebelușului care apar spontan sau ca urmare a unor manevre efectuate de examinator sau sub acțiunea unor stimuli exteriori. Se produc automat, nu sunt controlate de copil. Este normal ca aceste reflexe să existe deoarece indică dezvoltarea normală a sistemului nervos.

Sindrom CFC este o boală genetică rară în care apar, așa cum sugerează și denumirea lui, afectarea cordului, a pielii și anumite particularități faciale. Deși este un sindrom care nu apare frecvent, odată cu creșterea accesibilității la testele genetice, sindromul CFC este diagnosticat din ce în ce mai des și în țara noastră.