De Actualitate
Sindrom CFC sau cardiofaciocutanat
Sindrom CFC - boală genetică rară în care apar, așa cum sugerează și denumirea lui, afectarea cordului, a pielii și anumite particularități faciale. Deși este un sindrom care nu apare frecvent, odată cu creșterea accesibilității la testele genetice, sindrom CFC este diagnosticat din ce în ce mai des și în țara noastră.
Sindromul X fragil
Sindromul X fragil este o boală cu transmitere genetică, fiind a doua cauză de retard mintal după sindromul Down.Boala este caracterizată prin prezența unei structuri anormale la nivelul unei zone din cromozomul X și este mai frecventă la băieți decât la fete.
Scurtă introducere în genetică
Genetică - câteva informații despre cromozomi, spirala ADN, cum apare un organism nou, cum se combina cromozomii. Ce afecțiuni pot apărea în cazul modificărilor structurale ale cromozomilor.
Piracetam 400
Piracetam este un medicament nootrop ce favorizează procesele mintale și protejează neuronii cerebrali față de agresiuni.
Regimul de viață a copilului cu epilepsie
Definiția cea mai des întâlnită pentru epilepsie, este de boală manifestată prin crize repetabile. Criza este o manifestare clinică ce apare în urma unei descărcări electrice ale neuronilor din creier (sau o grupă de neuroni). Neuronul este celula nervoasă a creierului.
Neurontin 100, 300, 400
Neurontinul este indicat ca monoterapie în tratamentul pacienților cu convulsii parțiale, cu sau fără fenomene de generalizare secundară, la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani. Siguranța și eficacitatea monoterapiei la copii cu vârsta sub 12 ani nu au fost încă determinate.
Electromiografia (EMG)
Electromiografia EMG are rol important în diagnosticarea unor boli neuromusculare și este un test-cheie folosit pentru înregistrarea activității electrice a mușchilor. Când mușchii sunt încordați (activi), aceștia produc impulsuri electrice care sunt direct proporționale cu nivelul activității musculare.
Convulsii neonatale familiale benigne
Convulsii neonatale familiale benigne - o boală genetică. Sunt convulsii a căror cauză nu se cunoaște cu exactitate. Ele apar la o anumită vârstă a nou-născutului, în 80% din cazuri în ziua a2a sau a3a de viață.
Keppra
Keppra - medicament antiepileptic utilizat pentru tratamentul crizelor folosit ca tratament unic în crizele convulsive parțiale sau ca tratament adjuvant.
FEATURED
MOST POPULAR
Sindromul X fragil
Sindromul X fragil este o boală cu transmitere genetică, fiind a doua cauză de retard mintal după sindromul Down.Boala este caracterizată prin prezența unei structuri anormale la nivelul unei zone din cromozomul X și este mai frecventă la băieți decât la fete.
LATEST REVIEWS
Vărsături ciclice
Vărsături ciclice sunt caracterizate prin episoade recurente, stereotipe de vărsături care apar fie foarte dimineață (orele 2.00 - 4.00), fie imediat după trezire (6.00 - 8.00) la un copil perfect sănătos între aceste evenimente.
Tomografia cerebrală
Tomografia cerebrală este o metodă mai nouă de explorare radiologică,
superioară radiografiei atât prin informația furnizată cât și prin scăderea riscului de iradiere. Ca și radiografia, tomografia cerebrală este importantă în evidențierea integrității oaselor cutiei craniene sau a vertebrelor, prezența calcificărilor, dar oferă detalii importante despre substanța cerebrală, măduva spinării, structurile de la nivelul creierului, prezența unor formațiuni patologice, (tumori, hematoame) a unor leziuni determinate de boli cerebrale sau medulare.
