Etichetă: epilepsie

Definiția cea mai des întâlnită pentru epilepsie, este de boală manifestată prin crize repetabile. Criza este o manifestare clinică ce apare în urma unei descărcări electrice ale neuronilor din creier (sau o grupă de neuroni). Neuronul este celula nervoasă a creierului.

Neurontinul este indicat ca monoterapie în tratamentul pacienților cu convulsii parțiale, cu sau fără fenomene de generalizare secundară, la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani. Siguranța și eficacitatea monoterapiei la copii cu vârsta sub 12 ani nu au fost încă determinate.

aEEG sau electroencefalografie de amplitudine integrată este o metodă mai nouă de EEG ce permite înregistrarea pe durată marea traseului EEG. Este des folosită în supravegherea cerebrală a nou născuților în maternitățile din țară.

Sindrom West este o forma de epilepsie ce apare la copilul cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 12 luni, cu o incidenta maxima la 6 luni. Debutul crizelor de sindrom West este sub 6 luni sau peste 1 an în cazuri  excepționale.

Epilepsia cu absente mioclonice - este o formă rară de epilepsie, asemănătoare cu epilepsia absență a copilului dar mai severă cu crize ce apar mai des, de severitate crescută și rezistente la tratament.

Legătura dintre sindromul Landau - Kleffner și alte afecțiuni neurologice și psihiatrice. O trecere în revistă mai pe larg.

Sindromul Ohtahara - formă rară dar severă de epilepsie care apare la vârstă foarte mica (sub 3 luni). A fost denumită "encefalopatie epileptică", acest lucru înseamnă că pe lângă epilepsie, există o afectare severă și a creierului care va duce la retard motor și psihic.

Sindromul Landau-Kleffner este o formă rară de epilepsie însoțită de o pierdere progresivă sau bruscă a vorbirii și a înțelegerii cuvintelor -numită afazie. Este o boală în care copilul suferă un regres psihic, comportamental, debutul ei fiind între 3 și 9 ani, băieții fiind de două ori mai afectați decât fetele.

Epilepsia și tulburările din spectrul autist - epilepsia este cea mai frecventă boală neurologică care se asociază cu autismul. În timp ce în populația generală doar 1-2% din copii fac epilepsie, prevalența acestei boli la cei cu tulburări din spectrul autist este între 5 și 38%.

Genetica moleculara a epilepsiei - Epilepsia este o afecțiune comună, cu o incidență de până la opt la mie. Într-o proporție de aproximativ 20% din cazuri, există o cauză exterioară ce a declanșat-o. Aici intră traume sau accidente vasculare cerebrale. Restul de 80% sunt factori genetici.