Etichetă: neurofibromatoza

Sindromul Legius este o boală genetică rară ce seamănă foarte mult cu Neurofibromatoza tip 1, dar este mai puțin sever. Pacienții cu Sindrom Legius au pete café au lait (cafea cu lapte, maronii), cu dimensiuni peste 0,5 cm, al căror număr crește mai ales până la vârsta de 1 an, la fel ca și Neurofibromatoza tip 1 și în 30-50% din cazuri au pistrui axilari și inghinali, care pot apărea până la 6 ani.

Neurofibromatoza tip I - boală genetică în care jumătate din cazuri apar sporadic și jumătate din cazuri apar prin transmiterea bolii de la părinți.