Convulsii hipomagneziemice
Convulsii hipomagneziemice apar pe fondul scăderii magneziului din sânge și se asociază cu scăderea calciului. Din acest motiv, convulsiile au aspect asemănător dar nu se opresc la administrarea de calciu ci la administrarea de magneziu.
LCR – Lichid Cefalo Rahidian
Ce este LCR (Lichid Cefalo-Rahidian) ? Creierul și măduva spinării "plutesc" într-o masă de lichid care poarta numele de LCR. Rolul său este de a asigura protecția mecanică a acestor formațiuni dar este și mediul de transfer a unor substanțe produse în interiorul organismului sau ale altora primite din exterior (medicamente).
Keppra
Keppra - medicament antiepileptic utilizat pentru tratamentul crizelor folosit ca tratament unic în crizele convulsive parțiale sau ca tratament adjuvant.
EEG de amplitudine integrată, aEEG
Electroencefalografie de amplitudine integrată (prescurtat aEEG) este o metodă mai nouă de EEG ce permite înregistrarea pe durată marea traseului EEG. Este des folosită în supravegherea cerebrală a nou născuților în maternitățile din țară.
Sindromul picioarelor neliniștite
Ce este sindromul picioarelor neliniștite?
Sindromul picioarelor neliniștite este o nevoie irezistibilă de a-ți mișca membrele inferioare pentru că ai o senzație neplăcută la nivelul...
Mioclonusul Neonatal Benign de Somn
Mioclonusul neonatal benign de somn - contracții repetitive, bruște, involuntare ale musculaturii membrelor, ale trunchiului, ale feței, care apar în somn
Epilepsia cu absențe mioclonice
Epilepsia cu absente mioclonice - este o formă rară de epilepsie, asemănătoare cu epilepsia absență a copilului dar mai severă cu crize ce apar mai des, de severitate crescută și rezistente la tratament.
Depakine CHRONO
Depakine CHRONO -
Tipuri de dureri de cap
Tipuri de dureri de cap - Copii se plâng relativ des de "dureri de cap", și chiar dacă nu facem repede o programare la neurologul pediatru sau la oftalmolog, la medicul de familie sau la pediatru tot tragem o fugă.
FEATURED
MOST POPULAR
Sindrom alcool fetal
Sindrom alcool fetal - afecțiune gravă care apare la copiii născuți din mame care au consumat alcool în timpul sarcinii cu consecințe pe termen lung, afectând dezvoltarea fizică, cognitivă și emoționala. Copii cu Sindrom alcool fetal pot prezenta anomalii fizice.
LATEST REVIEWS
Sindromul Cornelia de Lange
Sindrom Cornelia de Lange - boală genetică, ușor de recunoscut, prezentă la naștere ce este caracterizată prin afectarea mai multor organe. Exista și forme severe ce pot fi mai greu de diagnosticat.
Sindrom de deleție 18q
Sindrom de deletie 18q - este o boală cromozomială rară în care este afectat cromozomul cu numărul 18, existând o pierdere de material genetic la nivelul brațului lung q al acestuia. Severitatea simptomelor depinde de mărimea porțiunii din cromozom care lipsește.
