Știri și noutăți în IT
Acasă 2013

Arhive Anuale: 2013

ADHD - 9 safturi pentru copilul cu această afecțiune

mindmap 9 sfaturi pentru copilul cu ADHD

0
9 sfaturi pentru copilul cu ADHD - Copilul cu ADHD crede că tot ce face este greșit, că este normal să fie mereu certat, că poate nu este iubit de familia care, epuizată de energia lui uneori îl respinge.
sindromul-Sandifer-o-provocare

Sindromul Sandifer

0
Sindromul Sandifer - afecțiune pediatrică care ține de domeniul gastroenterologiei dar ale căror simptome se pot confundă cu crizele epileptice.
9 sfaturi ADHD

9 sfaturi pentru copilul cu ADHD

0
ADHD - 9 sfaturi pentru copilul cu această afecțiune, bineînțeles sfaturile sunt către părinți. Aveți nevoie de multă înțelegere și răbdare. Aceste sfaturi sunt doar o mică măsură a lucrurilor ce trebuie făcute. Este primul pas pentru a recupera cât mai bine un copil și a-l călăuzi către o viața normală.
Tratamentul în boala Pompe

Diagnosticarea și tratamentul în Boala Pompe

0
Boala Pompe - diagnosticarea și tratamentul sunt dificile. Este așa pentru că pe de o parte este o boală rară, pe de altă parte simptomele și semnele clinice seamănă cu ale altor boli neurologice iar în plus apare la vârste diferite cu manifestări specifice.
glicogen - Boala Pompe

Glicogenoză de tip II

0
Glicogenoză de tip II numită și Boala Pompe este o boală genetică rară în care musculatura este afectată progresiv, simptomele putând apărea la orice vârstă. Cauza bolii este absența acid alfa glucozidază, enzimă ce are ca scop scădea cantitatea de glicogen din celulele musculare.
neurofibromatoza

Neurofibromatoza tip I

0
Neurofibromatoza tip I - boală genetică în care jumătate din cazuri apar sporadic și jumătate din cazuri apar prin transmiterea bolii de la părinți.
ce-trebuie-sa-sti

Ce trebuie sa faci la o criză convulsivă ?

0
Ce trebuie sa faci dacă copilul tau suferă de o criză convulsivă ?
gena-MTHFR

Gena MTHFR

0
Gena MTHFR (metilentetrahidrofolat reductază) codifică enzima cu același nume care este importantă în transformarea aminoacidului homocisteină în metionină, important în sinteza unor proteine și în detoxifierea organismului.
homocisteina

Homocisteina și mutațiile genei MTHFR

0
Metilentetrahidrofolat reductaza (MTHFR) este o enzimă importantă în organism pentru transformarea unui aminoacid toxic homocisteina în metionină. Dacă enzima nu este activă, atunci homocisteina nu se mai transformă în metionină și rămâne în concentrație mare în sânge.
genetica moleculara a epilepsiei

Genetica moleculara a epilepsiei

0
Genetica moleculara a epilepsiei - Epilepsia este o afecțiune comună, cu o incidență de până la opt la mie. Într-o proporție de aproximativ 20% din cazuri, există o cauză exterioară ce a declanșat-o. Aici intră traume sau accidente vasculare cerebrale. Restul de 80% sunt factori genetici.
- Advertisement -

EDITOR PICKS