Acasă 2013
Arhive Anuale: 2013
mindmap 9 sfaturi pentru copilul cu ADHD
9 sfaturi pentru copilul cu ADHD - Copilul cu ADHD crede că tot ce face este greșit, că este normal să fie mereu certat, că poate nu este iubit de familia care, epuizată de energia lui uneori îl respinge.
Sindromul Sandifer
Sindromul Sandifer - afecțiune pediatrică care ține de domeniul gastroenterologiei dar ale căror simptome se pot confundă cu crizele epileptice.
9 sfaturi pentru copilul cu ADHD
ADHD - 9 sfaturi pentru copilul cu această afecțiune, bineînțeles sfaturile sunt către părinți. Aveți nevoie de multă înțelegere și răbdare. Aceste sfaturi sunt doar o mică măsură a lucrurilor ce trebuie făcute. Este primul pas pentru a recupera cât mai bine un copil și a-l călăuzi către o viața normală.
Diagnosticarea și tratamentul în Boala Pompe
Boala Pompe - diagnosticarea și tratamentul sunt dificile. Este așa pentru că pe de o parte este o boală rară, pe de altă parte simptomele și semnele clinice seamănă cu ale altor boli neurologice iar în plus apare la vârste diferite cu manifestări specifice.
Glicogenoză de tip II
Glicogenoză de tip II numită și Boala Pompe este o boală genetică rară în care musculatura este afectată progresiv, simptomele putând apărea la orice vârstă. Cauza bolii este absența acid alfa glucozidază, enzimă ce are ca scop scădea cantitatea de glicogen din celulele musculare.
Neurofibromatoza tip I
Neurofibromatoza tip I - boală genetică în care jumătate din cazuri apar sporadic și jumătate din cazuri apar prin transmiterea bolii de la părinți.
Ce trebuie sa faci la o criză convulsivă ?
Ce trebuie sa faci dacă copilul tau suferă de o criză convulsivă ?
Gena MTHFR
Gena MTHFR (metilentetrahidrofolat reductază) codifică enzima cu același nume care este importantă în transformarea aminoacidului homocisteină în metionină, important în sinteza unor proteine și în detoxifierea organismului.
Homocisteina și mutațiile genei MTHFR
Metilentetrahidrofolat reductaza (MTHFR) este o enzimă importantă în organism pentru transformarea unui aminoacid toxic homocisteina în metionină. Dacă enzima nu este activă, atunci homocisteina nu se mai transformă în metionină și rămâne în concentrație mare în sânge.
Genetica moleculara a epilepsiei
Genetica moleculara a epilepsiei - Epilepsia este o afecțiune comună, cu o incidență de până la opt la mie. Într-o proporție de aproximativ 20% din cazuri, există o cauză exterioară ce a declanșat-o. Aici intră traume sau accidente vasculare cerebrale. Restul de 80% sunt factori genetici.













